你是不是還在為傳統細胞消化的“孵育 - 取出觀察”方式而困擾，明美活細胞成像儀帶來新的觀察方式。

在胰酶消化過程中，需要綜合考慮細胞的類型、狀態、培養時間等，因為細胞對于消化過程有著嚴格的要求，消化時間太短或者太長都會影響細胞的規律生長，甚至會直接抑制細胞活性。

細胞消化的步驟

（1）觀察細胞匯合度至80%-90%時即可傳代；

（2）清洗：移除舊培養基，再加入PBS清洗1-2次，后吸棄；

（3）胰酶消化：加入胰酶覆蓋細胞表面，在培養箱下孵育，期間取出細胞，顯微觀察到其間隙增大、邊緣皺縮、變為圓形時，即消化完全；

（4）終止消化：吸棄胰酶，加入2ml完全培養基，用移液槍反復吹打細胞制成細胞懸液；

（5）離心：收集細胞懸液至15ml離心管中，離心機1000rpm,5min，得到細胞沉淀；

（6）重懸：吸棄上清液，用完全培養基重新懸浮細胞沉淀，吹打均勻；

（7）接種培養：將細胞懸液按比例平均分加到新培養皿中，十字搖勻后，放置培養箱中培養。

值得注意的是，胰酶加入后，會在培養箱下孵育1-5min，然后根據經驗將細胞拿出至顯微鏡下觀察，在80%的細胞都收縮呈圓形時，終止消化，但消化過程不免碰到以下問題：

1、消化效果不佳

細胞可能會因為細胞匯合度過高、類型差異、培養器皿等因素導致細胞長時間沒有分離，此時操作人員不免需要反復觀察，會增加重復工作量，降低整體工作效率。

2、消化過度

細胞黏附能力下降或消化條件過強時，細胞會加速脫落。常規的消化有相對固定的顯微鏡觀察和操作時間窗口，而細胞快速分離的情況往往具有隨機性，因此會造成操作的混亂局面以及細胞損傷。

【細胞正常消化圖】

【細胞過度消化圖】

3、除此之外，批量處理多瓶細胞時，不同樣本的漂浮速度可能存在差異，顯微下觀察時容易出現部分細胞已經脫落、部分還未完全解離的混亂局面，增加操作復雜度。

由此可見，對于細胞消化來說，傳統“孵育 - 取出觀察” 的方式很難滿足不同的消化情形。

而在培養箱內配置明美活細胞成像儀來監控細胞消化狀態，可以精準定位最佳消化時間，具備操作精準化、細胞標準化、效率提升、結果穩定化等核心優勢：

1、無需頻繁取出培養瓶，全程在培養箱的恒溫、恒濕、無菌環境下觀察細胞形態變化。

2、可實時捕捉“細胞變圓、間隙增大但未完全漂浮” 的最佳節點，精準觸發終止操作；避免因 “取出觀察的時間差” 導致的消化過度（細胞破裂）或不足（難以脫壁），且成像儀可記錄消化全過程的細胞形態圖像，形成可視化的實驗記錄

3、支持定時拍照、自動記錄，操作人員可通過終端遠程觀察，無需守在培養箱旁

4、可導出不同細胞系的最佳消化形態特征（如細胞圓縮比例、間隙寬度），建立標準化判據

便于后續復盤實驗、優化消化參數，或用于團隊內的操作標準統一。

結語

明美活細胞成像儀對細胞狀態進行實時檢測，降低操作復雜度，無需將細胞從培養箱反復取出，提高科研效率，讓活細胞成像更簡單、更高效。明美光電始終以還原細胞真實狀態為核心，用穩定的成像性能、智能的分析系統，為科研人員、藥企研發、臨床研究提供可靠的技術支撐。